因為《我不是藥神》而走進大眾視野的，治療癌癥的靶向性藥物，也是用到基因編輯技術。
離體編輯來自健康供體的car-t細胞使其靶向癌癥，并進行工程化修飾，使得供體car-t細胞不被患者的免疫系統消滅。
除了靶向性藥物之外，基因編輯技術，還越來越多地被用在了人類胚胎階段的遺傳性基因修復。
第三代試管，就是使用了基因編輯技術，讓人類胚胎的染色體平衡易位得到修復。
這就讓很多染色體異常的家庭，有了懷孕并剩下健康的下一代的希望。
醋譚在醫學院，“玩轉”過很多的科系，對于癌癥藥物和人類胚胎領域的基因編輯技術都有過了解，但除了這兩個領域之外的部分，就沒有過多的涉獵。
醋譚沒日沒夜地在學醫，但人類醫學發展到現在，能夠學習的東西實在是太多了，不肯能有那一個人，能把和所有疾病有關的內容，都裝進自己的腦子里面。
ift88突變基因，如果不是剛剛好和口腔醫學也有關系，醋譚也不一定聽說過。
arbor在martens教授帶領下，在醫學界做權威的雜志上發表的這篇論文，給出了感官功能缺失治療方面的一個全新的方案。
但這篇論文是實驗性的，所有的結果也都是基于在實驗室小白鼠身上做的研究得出的結論。
從動物實驗，到人體實驗，再到一種治療方式的成熟，是一個很漫長的過程。
在動物實驗中獲得成功，并不代表可以進行臨床試驗。
畢竟對于各種副作用的研究，都需要很長的時間才能確定。
醋譚明白arbor讓她看這篇論文的意思，但是也并沒有抱太大的希望。
一來，醋譚一直到寫畢業論文的時候，都沒有聽說有ift88基因突變方面的臨床研究成果發表。
二來，醋譚并不曾患有先天性的嗅覺缺失。
三來，就像基因編輯技術，從誕生到成為一種可靠的醫療手段，就經過了三四十年的時間一樣，嗅覺缺失癥的基因療法，從誕生到成熟，也需要一個過程。
就在醋譚覺得，今天的這次“建設性”的看病，馬上就要畫上句號的時候，醋譚的鼻腔組織切片報告出來了。
醋譚適合arbor教授一起看的切片報告。
從切片的組織的蛋白質分析來看，確實是沒有檢測到ift88蛋白質包含的嗅神經細胞纖毛。
醋譚有點意外，本來只是想著破罐子破摔，隨隨便便來看一看，居然就直接找到了病因。
更讓醋譚意外的是，arbor教授說，這項關于嗅覺缺失的基因編輯技術，已經被批準進入了臨床應用。
只是目前還處于臨床試驗的階段。
嗅覺缺失這個問題本身的特殊性，導致并沒有很多人愿意去做這樣的試驗。
原本就是不痛不癢更加不會死人的問題，自然也就比較少人愿意在嗅覺缺失的問題上做第一個吃螃蟹的人。
嗅覺缺失癥患者的基數，本來就不太，和ift
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