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可以穿越的網站 2 血小板·T細胞

作者/七輪 看小說文學作品上精彩東方文學 http://www.nuodawy.com ,就這么定了!
    “轟……”

    一聲巨響,一束光射入超低維細胞文明衍生世界,狂暴的風暴從內向外流去,難以計數的紅細胞隨風向外飄去,呼喚聲、救命聲,此起彼伏。

    “世界末日到了,大家快跑啊。”

    “天塌了,完蛋了。”

    ……

    “(⊙o⊙)…”

    張達以手扶額,看著驚慌失措的紅細胞、細胞們,心道:“不就破了一個傷口嗎?能不能不要這樣大驚小怪的。”

    “白九哥,救我。”

    張達循聲看去,只見一幫五顏六色的怪物,正向紅十三的逃跑方向追去。

    “這是細菌。”張達轉首看了一眼傷口處不斷闖進來的細菌,驚疑道:“我的身體尋常之物根本無法擊殺,拿到外界出了什么問題?”

    “白九哥,救命啊……”

    張達頓了頓,身影一閃出現在紅十三上空,手中浮現一把銳利的三尺青鋒,一式萬劍歸宗使出,劃出漫天劍影,陡然間就滅卻了襲來的所有細菌怪物。

    ……

    另一頭,宏觀現實世界。

    張達睜開銳利的眼眸,冷冷地注視著眼前的阿默,瞥了一眼指尖滴血的傷口,說道:“你想怎么樣?”

    阿默淡淡地說道:“即使你能夠構架出‘工作細胞’超低維細胞衍生文明世界,你已經無法消滅白銀蟲皇。”

    張達心知阿默一定與白銀蟲皇有著神秘連接,所以才能在自己籌劃對付白銀蟲皇的第一時間察覺。

    若是真沒有用,阿默根本沒有必要出現,現在她出現在張達面前,說明張達的想法是可行的。

    阿默銳利的眼眸凝視著張達,說道:“世界上只有九星草能夠溶解白銀蟲皇,只要你幫我從李家拿到上古秘境的時空坐標,我一定幫你恢復原狀。”

    “哈哈……”

    張達沉聲道:“九星草三千億年化一星,兩萬七千億年才會孕育出一顆,你莫要在欺騙我了,既然我只有死路一條,我為什么要給你賣命?”

    阿默深邃的眼眸凝視著張達,說道:“我不會殺你,但是從這一刻開始,你體內的白銀蟲皇會不斷地襲擊你,你若是不想灰飛煙滅,最好快點向我屈服。”

    阿默身影一閃,已經消失在了房間里。

    張達冷哼一聲,心道:“我張達可不是被唬大的,真的魚死網破的話,你也別想好過。”

    ……

    微觀低維世界。

    漫山遍野的白細胞成群結隊的涌來,與不斷涌進來的細菌進行著生死大戰。

    張達從來沒有想象過細胞世界的戰斗會如此慘烈。

    細菌態生物即使斷胳膊斷腿,也照樣會向白細胞發起拼死一擊。

    ……

    張達深邃的眼眸凝視著被劃開的傷口,只要傷口沒有閉合,細菌的數量無窮無盡,拼消耗張達絕對無法跟整個宏觀世界相比。

    但是,張達看著不遠處緩慢走來的血小板,小胳膊小腿的身影令張達詬病,心道:“血小板怎么是童工呢?童工的效率也太差了。”

    ……

    血小板由骨髓造血組織中的巨核細胞產生。

    多功能造血干細胞在造血組織中經過定向分化形成原始的巨核細胞,又進一步成為成熟的巨核細胞。成熟的巨核細胞膜表面形成許多凹陷,伸入胞質之中,相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合,使巨核細胞部分胞質與母體分開。

    最后這些被細胞膜包圍的與巨核細胞胞質分離開的成分脫離巨核細胞,經過骨髓造血組織中的血竇進入血液循環成為血小板。

    新生成的血小板先通過脾臟,約有1/3在此貯存。

    貯存的血小板可與進入循環血中的血小板自由交換,以維持血中的正常量。

    每個巨核細胞產生血小板的數量每立方毫米大約200~8000。

    所以血小板的身體比較小,擬人化的細胞文明也反應出了這個特點。

    ……

    循環血中正常狀態的血小板呈兩面微凹、橢圓形或圓盤形,叫做循環型血小板。

    人的血小板平均直徑約2~4微米,厚0.5~1.5微米,平均體積7立方微米。血小板雖無細胞核,但有細胞器。

    此外,內部還有散在分布的顆粒成分。

    血小板一旦與創傷面或玻璃等非血管內膜表面接觸,即迅速擴展,顆粒向中央集中,并伸出多個偽足,變成樹突型血小板,大部分顆粒隨即釋放,血小板之間融合,成為粘性變形血小板。樹突型血小板如及時消除其刺激因素還能變成循環型血小板,粘性變形的血小板則為不可逆轉的改變。

    ……

    血小板的主要功能是凝血和止血,修復破損的血管。血小板的表面糖衣能吸附血漿蛋白和凝血因子3,血小板顆粒內含有與凝血有關的物質。

    當血管受損害或破裂時,血小板受刺激,由靜止相變為機能相,迅即發生變形,表面粘度增大,凝聚成團。

    同時在表面第3因子的作用下,使血漿內的凝血酶原變為凝血酶,后者又催化纖維蛋白原變成絲狀的纖維蛋白,與血細胞共同形成凝血塊止血。

    血小板顆粒物質的釋放,則進一步促進止血和凝血。血小板還有保護血管內皮、參與內皮修復、防止動脈粥樣硬化的作用。

    ……

    各種侵害骨髓而形成造血功能低下的疾病,都會影響血小板的質和量。

    當血小板數降低時,很容易發生出血不止的現象。血小板一流出來,它就破裂了,放出它所含有的凝血物質——凝集素。凝集素一遇上血液里的凝集原,就會結合成凝血素。凝血素再和血漿里的纖維蛋白原結合,組成纖維蛋白,纖維蛋白很快地凝固,凝成一條條細長的纖維。這些纖維再縱橫交錯,形成一個堵住傷口的“纖維墻”,過幾天就逐漸形成了痂。

    血栓形成和溶解當血管破損時,血小板受到損傷部位激活因素刺激出現血小板的聚集,成為血小板凝塊,起到初級止血作用,接著血小板又經過復雜的變化產生凝血酶,使鄰近血漿中的纖維蛋白原變為纖維蛋白,互相交織的纖維蛋白使血小板凝塊與血細胞纏結成血凝塊,即血栓。

    同時血小板的突起伸入纖維蛋白網內,隨著血小板微絲和肌球蛋白的收縮,使血凝塊收縮,血栓變得更堅實,能更有效地起止血作用,

    ……

    張達看著慢吞吞的血小板在修復傷口,不由想對這些血小板進行一些改造。

    張達立馬想到了“治愈因子”。

    張達一直奇怪,為什么這個世界擁有nzt,卻沒有治愈因子?

    因為治愈因子作為張達曾經的主力超能力,陪伴了張達很久的時間。

    ……

    張達作為這個世界的神,要對這個世界作出一些改變,其實并不難。

    張達輕易就在血小板的體內植入了治愈因子,并將治愈因子的基因片段列入了血小板生成大數據庫,以后每一個但是的血小板都會擁有治愈因子的能力。

    ……

    隨著治愈因子的載入,血小板的修復速度直線提升,不過十秒鐘時間就完成了修復工作。

    ……

    這時,t56走了過來,看著地面上的細菌碎尸,驚疑地看著張達,“你不是白細胞,你是什么人?”

    張達一愣,深邃的眼眸凝視著t56,淡淡地說道:“你怎么知道我不是白細胞?”

    t56沉聲道:“白細胞不可能以一敵百,能做到以一敵百的只有我們t細胞。”

    張達心道:“我的t細胞怎么如此臭美?”

    ……

    t細胞按照功能和表面標志可以分成很多種類:

    細胞毒t細胞,消滅受感染的細胞。這些細胞的功能就像一個殺手或細胞毒素,因為它們可以對產生特殊抗原反應的目標細胞進行殺滅。細胞毒t細胞的主要表面標志是cd8,也被稱為殺手t細胞。

    輔助t細胞,在免疫反應中扮演中間過程的角色:它可以增生擴散來激活其它類型的產生直接免疫反應的免疫細胞。輔助t細胞的主要表面標志是cd4。t細胞調控或輔助其它淋巴細胞發揮功能。它們是已知的hiv的目標細胞,在艾滋病發病時會急劇減少。

    調節、抑制t細胞,負責調節機體免疫反應。通常起著維持自身耐受和避免免疫反應過度損傷機體的重要作用。

    記憶t細胞,在再次免疫應答中起重要作用。

    t細胞是淋巴細胞的主要組分,它具有多種生物學功能,如直接殺傷靶細胞,輔助或抑制b細胞產生抗體,對特異性抗原和促有絲分裂原的應答反應以及產生細胞因子等,是身體中為抵御疾病感染、腫瘤而形成的英勇斗士。t細胞產生的免疫應答是細胞免疫,細胞免疫的效應形式主要有兩種:與靶細胞特異性結合,破壞靶細胞膜,直接殺傷靶細胞;另一種是釋放淋巴因子,最終使免疫效應擴大和增強。

    t細胞,是由胸腺內的淋巴干細胞分化而成,是淋巴細胞中數量最多,功能最復雜的一類細胞。

    按其功能可分為三個亞群:輔助性t細胞、抑制性t細胞和細胞毒性t細胞。它們的正常功能對人類抵御疾病非常重要。

    造血干細胞又稱多能干細胞,是存在于造血組織中的一群原始造血細胞。

    其最大特點是能自身復制和分化,通常處于靜止期,當機體需要時,分裂增殖,一部分分化為定向干細胞,受到一定激素刺激后,進一步分化為各系統的血細胞系。

    其中淋巴干細胞進一步分化有兩條途徑。一些干細胞遷移到胸腺內,在胸腺激素影響下,大量增殖分化成為成熟淋巴細胞的一個亞群,被稱之為t淋巴細胞。

    第二個細胞群在類似法氏囊的器官或組織內受激素作用,成熟并分化為淋巴細胞的另一個亞群,被稱為b淋巴細胞。

    t細胞不產生抗體,而是直接起作用。所以t細胞的免疫作用叫作“細胞免疫”。

    b細胞是通過產生抗體起作用。

    抗體存在于體液里,所以b細胞的免疫作用叫作“體液免疫”。大多數抗原物質在刺激b細胞形成抗體過程中;需t細胞的協助。

    在某些情況下,t細胞亦有抑制b細胞的作用。

    如果抑制性t細胞因受感染、輻射、胸腺功能紊亂等因素的影響而功能降低時,b細胞因失去t細胞的控制而功能亢進,就可能產生大量自身抗體,并引起各種自身免疫病。

    ……

    t細胞抗原受體是t細胞識別外來抗原并與之結合的特異性受體,可表達于所有成熟的t細胞表面。

    大多數成熟t細胞的tcr分子由a鏈和β鏈兩條異二聚體肽鏈組成,小部分由γ、δ鏈組成。t細胞發育的過程中,編碼a及β的基因決定tcr的高度多態性,不同的t細胞克隆有不同的tcr,能識別不同的抗原表位。

    tcr不能直接識別和結合游離的可溶性抗原,只識別經抗原提呈細胞加工并與mhc分子連接的抗原分子,tcr與抗原結合后不能直接活化t細胞,需依賴其鄰近的cd3分子向細胞內傳遞活化信息,cd4和cd8協同和加強這一作用。

    ……

    t細胞能夠殺死癌細胞,直接將t細胞注入癌癥患者體內,用以對抗癌癥。

    人體可天然產生t細胞,但數量較少。成功培育t細胞讓將這種細胞大量注入患者體內,以增強免疫系統成為一種可能。

    為了培育這種細胞,首先對專門殺死一種確定癌細胞的t淋巴細胞進行“再編程”,使其變成另一種細胞,被稱之為“誘導性多功能干細胞”,誘導性多功能干細胞隨后發育成功能齊備的t淋巴細胞。誘導性多功能干細胞發育而成的t淋巴細胞未來可充當一種潛在的癌癥治療手段。

    曾經有科學家將專門對抗一種皮膚癌的t淋巴細胞培育成誘導性多功能干細胞,方式是將這種淋巴細胞暴露在“山中因子”環境下。

    山中因子是一組化合物,能夠讓細胞退回到“非專業性”階段。

    在實驗室,研究人員將誘導性多功能干細胞變成t淋巴細胞。與最初的t淋巴細胞一樣,此時的t淋巴細胞也專功同樣的皮膚癌。它們的基因構成與最初的t淋巴細胞相同,能夠表達癌癥特異性受體。研究發現這種新型t淋巴細胞非常活躍,可以產生一種抗癌化合物。

    ……

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